Sermorelin

Sermorelin é disponibilizado como material de catálogo para investigação, na apresentação de 10 mg.

A sermorelina é o fragmento 1–29 C-terminalmente amidado da hormona libertadora da hormona do crescimento humana. O péptido livre e os materiais de acetato ou hidratados exigem um tratamento diferente da fórmula; a amidação C-terminal e o contra-ião exato devem ser confirmados no registo de identidade do lote [1,2].

Propriedades químicas e informação de registo

Os valores de registo aplicam-se apenas à entidade molecular, sequência, extremidades e forma do material específicas. Os registos do lote prevalecem sobre os identificadores da literatura relativos à família de compostos.

A sermorelina é um análogo peptídico sintético de GHRH utilizado como agente de diagnóstico para avaliar a função hipofisária e para fins antienvelhecimento fora das indicações aprovadas.

Contexto de investigação e evidência publicada

Investigação publicada

Os contextos de investigação adequados incluem a ligação e sinalização do recetor de GHRH, ensaios em células hipofisárias primárias, estudos da relação estrutura–atividade de fragmentos peptídicos e separação analítica de análogos de GHRH modificados [1–3].

Conhecimento científico atual

A informação histórica sobre medicamentos ou estudos em seres humanos não autentica este material de catálogo e não deve ser convertida em alegações de eficácia, posologia ou adequação. Os análogos de GHRH com substituições ou acilação não são intercambiáveis com a sermorelina.

A sermorelina tem um histórico de utilização como substância ativa medicinal.

Comparação técnica

Qualidade e ensaios

A informação de qualidade é específica do lote e da apresentação. Utilize apenas o relatório associado ao tamanho e ao lote exatos. Um relatório relativo a outro tamanho, lote ou material com nome semelhante não deve ser tratado como evidência para este produto.

A pureza por área cromatográfica, a identidade, o teor líquido de péptido ou analito, o teor de água ou de contra-ião, a esterilidade, as endotoxinas e as impurezas elementares são medições distintas. Um resultado não comprova os restantes. Só devem ser considerados disponíveis os ensaios sustentados por um relatório visível e correspondente.

Manuseamento e armazenamento em laboratório

Armazene e manuseie apenas nas condições indicadas no rótulo do produto, no CoA do lote e na SDS. Mantenha o recipiente em local seguro, corretamente identificado e protegido contra contaminação. Não deduza as condições de armazenamento, a compatibilidade com solventes ou a estabilidade a partir de um composto relacionado.

A preparação laboratorial, a seleção do método analítico, a avaliação de riscos, os equipamentos de proteção individual e a eliminação de resíduos devem seguir a SDS aplicável e os procedimentos aprovados pela instituição.

Estatuto regulamentar e jurídico

Fontes e referências

1. [1] PubChem. Registo do composto sermorelina.
2. [2] FDA GSRS. Registo da substância acetato de sermorelina.
3. [3] Estudo de fragmentos de GRF em células hipofisárias primárias. Biochemical and Biophysical Research Communications (1984).

Perguntas frequentes

O número CAS e o PubChem CID aplicam-se a todas as formas do material fornecidas nos lotes?

Apenas quando correspondem à sequência ou estrutura exata, às extremidades, à conjugação, ao sal ou contra-ião e ao estado de hidratação. O CoA do lote e a SDS constituem a referência; não devem ser substituídos por um identificador de um composto relacionado.

O que significa um resultado de pureza analítica?

O resultado depende do método e do relatório. Por exemplo, uma percentagem de área por HPLC não equivale automaticamente à identidade, ao teor líquido, à esterilidade, ao estado relativo a endotoxinas ou à ausência de impurezas elementares.

Como deve o material ser armazenado e manuseado?

Siga o rótulo exato, o CoA do lote e a SDS, em conjunto com a avaliação de riscos da instituição. Utilize apenas informação de armazenamento e estabilidade associada à forma exata do material e ao lote.