CJC-1295 no DAC 5mg + IPA 5mg

CJC-1295 sem DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg é disponibilizado como material de catálogo para investigação, numa apresentação nominal total de 10 mg: 5 mg + 5 mg.

Este produto é uma mistura e não tem uma fórmula, massa ou identificador de registo únicos. A espécie exata de CJC sem DAC, as formas salinas de ambos os componentes e a proporção de 5 mg + 5 mg indicada no catálogo exigem confirmação no CoA correspondente [1–4].

Propriedades químicas e informação de registo

Os valores de registo aplicam-se apenas à entidade molecular, sequência, extremidades e forma do material específicas. Os registos do lote prevalecem sobre os identificadores da literatura relativos à família de compostos.

Este produto é uma mistura física de dois péptidos distintos: CJC-1295 sem DAC (também conhecido como Mod GRF 1-29) e Ipamorelin. Como mistura, não tem uma fórmula química, massa molecular ou número de registo únicos. Os componentes são habitualmente liofilizados em conjunto.

Contexto de investigação e evidência publicada

Investigação publicada

As espécies de GRF modificado e a ipamorelina foram estudadas separadamente em investigação de recetores, sinalização, análise e farmacologia experimental; isto não constitui evidência para a mistura combinada [1–4].

Conhecimento científico atual

Não foi identificada evidência humana controlada específica desta mistura. Os estudos de CJC-1295 em seres humanos dizem habitualmente respeito ao conjugado com DAC, enquanto os estudos de ipamorelina dizem respeito a material fabricado separadamente; nenhum desses resultados pode ser transferido para esta mistura.

«10 mg no total» é uma apresentação nominal de catálogo com dois componentes, não a massa molecular de uma substância nem uma dose.

Comparação técnica

Qualidade e ensaios

A informação de qualidade é específica do lote e da apresentação. Utilize apenas o relatório associado ao tamanho e ao lote exatos. Um relatório relativo a outro tamanho, lote ou material com nome semelhante não deve ser tratado como evidência para este produto.

A pureza por área cromatográfica, a identidade, o teor líquido de péptido ou analito, o teor de água ou de contra-ião, a esterilidade, as endotoxinas e as impurezas elementares são medições distintas. Um resultado não comprova os restantes. Só devem ser considerados disponíveis os ensaios sustentados por um relatório visível e correspondente.

Manuseamento e armazenamento em laboratório

Armazene e manuseie apenas nas condições indicadas no rótulo do produto, no CoA do lote e na SDS. Mantenha o recipiente em local seguro, corretamente identificado e protegido contra contaminação. Não deduza as condições de armazenamento, a compatibilidade com solventes ou a estabilidade a partir de um composto relacionado.

A preparação laboratorial, a seleção do método analítico, a avaliação de riscos, os equipamentos de proteção individual e a eliminação de resíduos devem seguir a SDS aplicável e os procedimentos aprovados pela instituição.

Estatuto regulamentar e jurídico

Fontes e referências

1. [1] FDA dos EUA. Revisão da identidade de substâncias relacionadas com CJC-1295 e das distinções com DAC/sem DAC.
2. [2] Timms et al. Caracterização por LC–MS de espécies peptídicas relacionadas com CJC-1295 (2019).
3. [3] PubChem. Ipamorelin, CID 9831659.
4. [4] FDA dos EUA. Revisão da identidade, segurança e evidência relativas à ipamorelina.

Perguntas frequentes

O número CAS e o PubChem CID aplicam-se a todas as formas do material fornecidas nos lotes?

Apenas quando correspondem à sequência ou estrutura exata, às extremidades, à conjugação, ao sal ou contra-ião e ao estado de hidratação. O CoA do lote e a SDS constituem a referência; não devem ser substituídos por um identificador de um composto relacionado.

O que significa um resultado de pureza analítica?

O resultado depende do método e do relatório. Por exemplo, uma percentagem de área por HPLC não equivale automaticamente à identidade, ao teor líquido, à esterilidade, ao estado relativo a endotoxinas ou à ausência de impurezas elementares.

Como deve o material ser armazenado e manuseado?

Siga o rótulo exato, o CoA do lote e a SDS, em conjunto com a avaliação de riscos da instituição. Utilize apenas informação de armazenamento e estabilidade associada à forma exata do material e ao lote.