Semax (10 mg)

Semax é fornecido como material de investigação do catálogo, nas apresentações de 5 mg e 10 mg.

O Semax é a sequência ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro de sete resíduos, MEHFPGP. As variantes N-acetiladas e os sais de acetato ou TFA são materiais analíticos distintos; as extremidades exatas e o contra-ião devem corresponder ao certificado de análise do lote [1–3].

Propriedades químicas e informação de registo

Os valores de registo aplicam-se apenas à entidade molecular, sequência, extremidades e forma do material específicas. Os registos do lote prevalecem sobre os identificadores da literatura relativos à família de compostos.

O Semax é um fármaco heptapeptídico desenvolvido na Rússia, utilizado como agente nootrópico e neuroprotetor. É um análogo do fragmento N-terminal da hormona adrenocorticotrópica (ACTH), ACTH (4-10), com uma extensão Pro-Gly-Pro na extremidade C-terminal.

Contexto de investigação e evidência publicada

Investigação publicada

Os contextos de investigação sustentados pela literatura incluem a identidade e a estabilidade do péptido, modelos de expressão génica em células gliais e experiências biofísicas de interação péptido–membrana ou de coordenação com metais. A literatura não estabelece um mecanismo recetorial direto definitivo [2,3].

Conhecimento científico atual

A evidência provém sobretudo de investigação celular, animal e biofísica. Os resultados obtidos com um material Semax com extremidades, acetilação ou forma salina diferentes não podem ser transpostos para este lote, e a literatura não demonstra a sua adequação para uso humano.

Comparação técnica

Qualidade e ensaios

A informação de qualidade é específica do lote e da apresentação. Utilize apenas o relatório associado ao tamanho e ao lote exatos. Um relatório relativo a outro tamanho, lote ou material com nome semelhante não deve ser tratado como evidência para este produto.

A pureza por área cromatográfica, a identidade, o teor líquido de péptido ou analito, o teor de água ou de contra-ião, a esterilidade, as endotoxinas e as impurezas elementares são medições distintas. Um resultado não comprova os restantes. Só devem ser considerados disponíveis os ensaios sustentados por um relatório visível e correspondente.

Manuseamento e armazenamento em laboratório

Armazene e manuseie apenas nas condições indicadas no rótulo do produto, no CoA do lote e na SDS. Mantenha o recipiente em local seguro, corretamente identificado e protegido contra contaminação. Não deduza as condições de armazenamento, a compatibilidade com solventes ou a estabilidade a partir de um composto relacionado.

A preparação laboratorial, a seleção do método analítico, a avaliação de riscos, os equipamentos de proteção individual e a eliminação de resíduos devem seguir a SDS aplicável e os procedimentos aprovados pela instituição.

Estatuto regulamentar e jurídico

Fontes e referências

1. [1] PubChem. Semax compound record.
2. [2] Dolotov et al. Semax effects in rat glial-cell culture. Neuroscience Letters (2001).
3. [3] Semax metal-coordination study. Journal of Inorganic Biochemistry (2016).

Perguntas frequentes

O número CAS e o PubChem CID aplicam-se a todas as formas do material fornecidas nos lotes?

Apenas quando correspondem à sequência ou estrutura exata, às extremidades, à conjugação, ao sal ou contra-ião e ao estado de hidratação. O CoA do lote e a SDS constituem a referência; não devem ser substituídos por um identificador de um composto relacionado.

O que significa um resultado de pureza analítica?

O resultado depende do método e do relatório. Por exemplo, uma percentagem de área por HPLC não equivale automaticamente à identidade, ao teor líquido, à esterilidade, ao estado relativo a endotoxinas ou à ausência de impurezas elementares.

Como deve o material ser armazenado e manuseado?

Siga o rótulo exato, o CoA do lote e a SDS, em conjunto com a avaliação de riscos da instituição. Utilize apenas informação de armazenamento e estabilidade associada à forma exata do material e ao lote.