DSIP (5 mg)

DSIP é fornecido como material de investigação do catálogo, na apresentação de 5 mg.

A identidade do DSIP descrita na literatura corresponde ao nonapéptido livre aqui apresentado. Esta correspondência não confirma o sal, o contra-ião, o teor líquido de péptido nem a pureza do frasco do catálogo; estes atributos exigem um certificado de análise (CoA) correspondente ao lote [1].

Propriedades químicas e informação de registo

Os valores de registo aplicam-se apenas à entidade molecular, sequência, extremidades e forma do material específicas. Os registos do lote prevalecem sobre os identificadores da literatura relativos à família de compostos.

As principais bases de dados (PubChem, ChEMBL e DrugBank) indicam a fórmula molecular C35H49N9O15 e uma massa molecular de ~847.85 g/mol. Contudo, a sequência WAGGDASGE contém 10 átomos de azoto, e o cálculo a partir da estrutura da molécula neutra resulta em C35H48N10O15 (massa molecular ~848.83 g/mol), um valor mais coerente com a literatura original (massa molecular ~849 Da).

Contexto de investigação e evidência publicada

Investigação publicada

O DSIP foi estudado em modelos históricos de fisiologia e de investigação do sono. Pequenos estudos controlados relataram observações limitadas ou inconsistentes; por isso, a literatura serve para enquadrar a investigação e não para sustentar alegações sobre o desempenho do produto [2,3].

Conhecimento científico atual

Os estudos citados em seres humanos foram pequenos e não estabeleceram um efeito terapêutico fiável. Não demonstram a segurança, a eficácia, a posologia, a forma de administração, a adequação nem o estatuto de medicamento deste lote do catálogo [2,3].

O nome DSIP e os registos da literatura não permitem inferir qualquer autorização como medicamento. A indicação de uso em investigação não substitui a verificação, pelo comprador, dos requisitos legais aplicáveis à substância e à jurisdição.

Comparação técnica

Qualidade e ensaios

A informação de qualidade é específica do lote e da apresentação. Utilize apenas o relatório associado ao tamanho e ao lote exatos. Um relatório relativo a outro tamanho, lote ou material com nome semelhante não deve ser tratado como evidência para este produto.

A pureza por área cromatográfica, a identidade, o teor líquido de péptido ou analito, o teor de água ou de contra-ião, a esterilidade, as endotoxinas e as impurezas elementares são medições distintas. Um resultado não comprova os restantes. Só devem ser considerados disponíveis os ensaios sustentados por um relatório visível e correspondente.

Manuseamento e armazenamento em laboratório

Armazene e manuseie apenas nas condições indicadas no rótulo do produto, no CoA do lote e na SDS. Mantenha o recipiente em local seguro, corretamente identificado e protegido contra contaminação. Não deduza as condições de armazenamento, a compatibilidade com solventes ou a estabilidade a partir de um composto relacionado.

A preparação laboratorial, a seleção do método analítico, a avaliação de riscos, os equipamentos de proteção individual e a eliminação de resíduos devem seguir a SDS aplicável e os procedimentos aprovados pela instituição.

Estatuto regulamentar e jurídico

Fontes e referências

1. [1] PubChem. Delta sleep-inducing peptide: structure and registry record.
2. [2] Schneider-Helmert. DSIP in chronic insomnia: double-blind study (1992).
3. [3] Graf and Kastin. Delta sleep-inducing peptide: review of sleep-related observations (1987).

Perguntas frequentes

O número CAS e o PubChem CID aplicam-se a todas as formas do material fornecidas nos lotes?

Apenas quando correspondem à sequência ou estrutura exata, às extremidades, à conjugação, ao sal ou contra-ião e ao estado de hidratação. O CoA do lote e a SDS constituem a referência; não devem ser substituídos por um identificador de um composto relacionado.

O que significa um resultado de pureza analítica?

O resultado depende do método e do relatório. Por exemplo, uma percentagem de área por HPLC não equivale automaticamente à identidade, ao teor líquido, à esterilidade, ao estado relativo a endotoxinas ou à ausência de impurezas elementares.

Como deve o material ser armazenado e manuseado?

Siga o rótulo exato, o CoA do lote e a SDS, em conjunto com a avaliação de riscos da instituição. Utilize apenas informação de armazenamento e estabilidade associada à forma exata do material e ao lote.