Cartalax (20 mg) — péptido AED

O que é o Cartalax?

O Cartalax é um tripéptido sintético curto composto por alanina, ácido glutâmico e ácido aspártico (Ala-Glu-Asp), também conhecido como péptido AED. É também identificado na literatura científica e nas bases de dados químicas pela sua designação de desenvolvimento, péptido T-31. A investigação do Cartalax/péptido AED analisou o envelhecimento celular, as alterações da expressão génica e os processos biológicos relevantes para a investigação do tecido conjuntivo e da cartilagem, embora a evidência disponível permaneça limitada e predominantemente pré-clínica.

Os investigadores que procuram comprar Cartalax na Europa podem obter o péptido na Crystal Peptides, um fornecedor de compostos de investigação de elevada pureza com foco em testes de qualidade independentes. Cada novo lote é testado por laboratórios analíticos terceiros, como a Janoshik, quanto aos parâmetros de qualidade aplicáveis, incluindo identidade, pureza e esterilidade. É fornecido um Certificado de Análise específico do lote para documentar os resultados apresentados.

Este produto é vendido exclusivamente para investigação e não se destina a uso humano ou veterinário.

O que está incluído

O Cartalax é fornecido como pó liofilizado num frasco de vidro selado. O material apresenta habitualmente uma cor branca a esbranquiçada.

Está disponível um Certificado de Análise (CoA) para cada lote do produto após testes por laboratórios terceiros independentes. Consoante o laboratório e o produto testado, o CoA pode incluir resultados analíticos como:

• Testes de identidade: confirmam que o material corresponde a Cartalax (Ala-Glu-Asp).
• Pureza por HPLC: mede a proporção do componente principal Cartalax em relação às impurezas cromatográficas detetáveis.
• Espectrometria de massa (MS): fornece dados de massa molecular para apoiar a identificação e a caracterização do péptido.
• Teor de péptido: ajuda a estabelecer a quantidade de Cartalax presente no material testado.
• Impurezas peptídicas relacionadas: quando relatadas, identificam ou quantificam sequências truncadas, impurezas relacionadas com a síntese ou outras variantes peptídicas.
• Testes de endotoxinas: quando realizados, avaliam os níveis de endotoxinas bacterianas, que podem ser relevantes para experiências laboratoriais com sistemas biológicos sensíveis.
• Testes de esterilidade: quando aplicáveis, avaliam a presença de contaminação microbiana detetável no material.
• Solventes residuais ou outras impurezas relacionadas com o processo: quando aplicáveis, ajudam a avaliar contaminantes provenientes da síntese ou purificação do péptido.

O CoA específico do lote deve ser utilizado como fonte definitiva dos resultados analíticos e das especificações do lote de Cartalax fornecido. Os parâmetros de teste podem variar consoante o produto e o laboratório independente que realiza a análise.

Tenha em atenção que a solução de reconstituição não está incluída na encomenda de Cartalax. Se for necessária para o seu trabalho laboratorial, pode adicionar água bacteriostática (10 ml) à sua encomenda.

Especificações técnicas

Nota: ao avaliar material de investigação Cartalax, deve utilizar a documentação analítica específica do lote para confirmar a identidade exata, a pureza e as especificações do material fornecido.

Visão geral e mecanismo de ação do Cartalax

O Cartalax é um tripéptido sintético curto composto por alanina, ácido glutâmico e ácido aspártico, habitualmente representado como Ala-Glu-Asp ou AED. É também referido como T-31 em parte da literatura científica. A investigação do Cartalax explorou principalmente a sua possível influência nos processos celulares e moleculares, em vez de se centrar num único recetor ou alvo enzimático definido.

Estudos experimentais com AED analisaram alterações da expressão génica e da atividade celular em vários modelos laboratoriais, incluindo células estaminais mesenquimais humanas, fibroblastos e culturas de células renais. Estes resultados contribuíram para a investigação de como péptidos reguladores curtos podem influenciar os processos celulares, embora os mecanismos subjacentes à atividade do Cartalax permaneçam incompletamente caracterizados e a evidência disponível seja predominantemente pré-clínica.

AED e investigação de biorreguladores peptídicos

O modelo de biorregulação proposto sugere que péptidos muito curtos podem influenciar os processos reguladores celulares e a expressão génica. Neste enquadramento, Cartalax/AED tem sido associado particularmente à investigação da biologia do tecido conjuntivo e da cartilagem.

Contudo, a evidência deve ser interpretada de acordo com o modelo experimental. A investigação publicada não estabelece um único recetor ou via molecular, validado de forma independente, através do qual o Cartalax produza todos os efeitos relatados.

Investigação da expressão génica

O AED foi investigado pela sua capacidade de influenciar padrões de expressão génica em culturas celulares em envelhecimento. A investigação em células estaminais mesenquimais humanas analisou alterações em genes associados à manutenção e diferenciação celulares, enquanto outros estudos investigaram péptidos curtos, incluindo AED, em culturas de células renais em envelhecimento. [1]

Estes resultados fornecem uma base para mais investigação laboratorial do AED como péptido regulador, mas as observações em culturas celulares não devem ser interpretadas como evidência de um efeito biológico estabelecido em seres humanos.

Interação proposta com os mecanismos reguladores celulares

Alguns trabalhos propõem que péptidos curtos como o AED podem interagir com a cromatina ou o ADN e, por sua vez, influenciar a transcrição. Foram utilizados modelos moleculares e estudos experimentais relacionados para investigar esta hipótese. Contudo, a evidência de um mecanismo de ligação ao ADN específico do Cartalax permanece limitada. Por isso, este mecanismo deve ser considerado um modelo proposto para investigação adicional, e não um modo de ação estabelecido. [2]

Cartalax e investigação relacionada com a cartilagem

O Cartalax é frequentemente descrito comercialmente como um péptido relacionado com a cartilagem, e a sequência AED foi investigada em modelos experimentais relevantes para o tecido conjuntivo e a biologia das células estaminais mesenquimais. Contudo, a evidência direta que associa especificamente o tripéptido AED isolado a efeitos na cartilagem permanece limitada. [2]

Para fins de investigação, é, por isso, mais adequado considerar o Cartalax um composto de interesse para estudar a regulação por péptidos curtos, a expressão génica e a biologia celular associada à cartilagem, e não um composto com um mecanismo específico da cartilagem estabelecido.

Aplicações em investigação e contexto científico

O Cartalax, também identificado como Ala-Glu-Asp (AED) ou T-31, foi investigado principalmente no campo dos biorreguladores peptídicos curtos. A literatura publicada é relativamente limitada, centrando-se sobretudo em modelos de culturas celulares e em efeitos propostos sobre a expressão génica e a regulação celular.

Investigação de células estaminais mesenquimais

O AED foi investigado em culturas de células estaminais mesenquimais humanas, incluindo modelos concebidos para analisar alterações celulares associadas ao envelhecimento replicativo. A investigação nesta área analisou se péptidos curtos podem alterar a expressão de genes e proteínas associados à manutenção e diferenciação celulares. [4]

Estes resultados fornecem uma base para mais investigação laboratorial do AED, mas os resultados em culturas celulares não devem ser interpretados como evidência de um efeito estabelecido em seres humanos.

Investigação da cartilagem e dos condrócitos

O Cartalax é frequentemente associado à investigação da cartilagem porque o péptido AED foi estudado em modelos experimentais de biologia relacionada com condrócitos. Um estudo de 2023 relatou alterações na expressão de marcadores, incluindo SOX9, agrecano, colagénio de tipo II e COMP, em culturas de células estaminais mesenquimais humanas em envelhecimento expostas a AED. [4]

A evidência disponível é, contudo, limitada. A descrição frequente do Cartalax como péptido específico da cartilagem ou condroprotetor vai além do que atualmente pode ser estabelecido a partir de uma base de evidência ampla e reproduzida de forma independente.

Investigação da expressão génica

Uma das áreas recorrentes de interesse na investigação do AED é a regulação da expressão génica. Estudos do programa de investigação de Khavinson analisaram se péptidos curtos podem influenciar padrões de transcrição em células em cultura, incluindo modelos de envelhecimento celular. [4]

Esta investigação fornece um enquadramento para estudar o AED como possível péptido regulador celular, embora os mecanismos moleculares exatos permaneçam uma área que exige mais estudo.

Investigação de fibroblastos e tecido conjuntivo

Os péptidos curtos do programa de investigação de Khavinson, incluindo AED, foram também analisados em modelos de fibroblastos e de tecido conjuntivo. Estas experiências investigaram funções celulares e alterações associadas ao envelhecimento e à manutenção dos tecidos.

Para os investigadores laboratoriais, isto torna o Cartalax relevante para estudos da regulação por péptidos curtos, da biologia do tecido conjuntivo e do envelhecimento celular.

Investigação de biorreguladores peptídicos

O Cartalax faz parte de um grupo mais amplo de péptidos muito curtos desenvolvidos no programa de investigação de biorreguladores de Khavinson. O conceito proposto é que sequências peptídicas curtas podem influenciar processos reguladores celulares, incluindo padrões de expressão génica.

Isto permanece uma hipótese de investigação, e não um mecanismo geral estabelecido. O número limitado de estudos, a concentração da investigação num único grupo científico e a falta de reprodução independente devem ser considerados ao avaliar a evidência relativa ao AED.

Limitações da investigação

A literatura científica sobre Cartalax é consideravelmente menor do que a disponível para muitos péptidos de investigação mais bem estudados. Grande parte da investigação identificável sobre AED provém da mesma rede de investigação, e não existe evidência clínica independente robusta que estabeleça o Cartalax como tratamento para alterações da cartilagem, doenças articulares ou envelhecimento.

Por este motivo, é mais adequado abordar o Cartalax como péptido experimental para investigação laboratorial da biologia celular e molecular relacionada com AED, e não como composto com aplicações terapêuticas estabelecidas.

Comparação: Cartalax vs. BPC-157 vs. GHK-Cu vs. Epitalon

Cartalax, BPC-157, GHK-Cu e Epitalon são todos estudados em investigação de péptidos, mas diferem substancialmente na estrutura molecular, na composição e no contexto de investigação.

Nota de investigação

A distinção entre Cartalax e Epitalon é particularmente importante porque as suas sequências se sobrepõem: Cartalax é Ala-Glu-Asp (AED), enquanto Epitalon é Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). A glicina adicional torna o Epitalon uma entidade molecular diferente. Do mesmo modo, GHK-Cu não é simplesmente outro péptido de três aminoácidos, porque a associação com o cobre é parte integrante da sua identidade molecular.

Armazenamento e manuseamento laboratorial

O Cartalax é fornecido como tripéptido liofilizado. Manter o material fechado, seco e protegido de exposição ambiental desnecessária ajuda a preservar a integridade analítica durante a conservação laboratorial.

• Mantenha o frasco selado e protegido da humidade quando não estiver a ser utilizado.
• Armazene de acordo com a documentação do produto e as recomendações aplicáveis ao lote.
• Proteja do calor excessivo e de oscilações prolongadas de temperatura.
• Proteger da exposição direta ou prolongada à luz.
• Quando necessário, permitir que um frasco refrigerado ou congelado atinja uma temperatura adequada antes da abertura, para minimizar a condensação sobre o material liofilizado.
• Após a reconstituição, seguir as condições de conservação e estabilidade estabelecidas para a preparação específica e o protocolo experimental.
• Evitar ciclos repetidos desnecessários de congelação e descongelação ao trabalhar com soluções preparadas.
• Utilizar procedimentos laboratoriais adequados para minimizar a contaminação durante a preparação e o manuseamento.

Atualmente, existem poucos dados publicados de estabilidade específicos do péptido AED (Ala-Glu-Asp). Consequentemente, não se devem presumir prazos de conservação específicos para Cartalax apenas com base nas práticas gerais de conservação de péptidos. Ao comprar Cartalax para investigação laboratorial, consulte o CoA fornecido para obter orientações específicas de manuseamento e preparação.

Certificado de análise e garantia de qualidade

Um certificado de análise (CoA) fornece dados analíticos específicos de cada lote do material Cartalax disponibilizado. Para um tripéptido definido como o Cartalax, os aspetos mais importantes são verificar se os resultados apresentados sustentam a identidade do material e se a pureza declarada cumpre a especificação aplicável.

Como avaliar um CoA de Cartalax

Ao analisar um CoA, os investigadores devem considerar:

• Identidade: os dados analíticos confirmam o péptido Ala-Glu-Asp (AED) pretendido?
• Pureza: a pureza declarada cumpre a especificação do produto indicada?
• Métodos analíticos: os métodos utilizados são adequados à verificação da identidade e da pureza do péptido?
• Informações do lote: o CoA corresponde claramente ao lote específico que está a ser comprado ou estudado?
• Parâmetros de qualidade adicionais: quando apresentados, os resultados fornecem informações relevantes sobre contaminantes ou outros atributos de qualidade?

Os parâmetros de teste e as especificações podem variar entre produtos e laboratórios independentes.

Ao comprar Cartalax na Crystal Peptides, confirme que o número do lote/SKU corresponde ao do CoA mais recente. O CoA do lote específico de Cartalax deve ser tratado como a fonte definitiva das características analíticas do material fornecido.

Perguntas frequentes

O que é o Cartalax?

O Cartalax é um tripéptido sintético curto constituído por alanina, ácido glutâmico e ácido aspártico. A sua sequência é representada como Ala-Glu-Asp ou AED, sendo também identificado como péptido T-31 em bases de dados químicas e científicas.

Qual é a sequência peptídica do Cartalax?

A sequência peptídica do Cartalax é Ala-Glu-Asp (AED). Contém três resíduos de aminoácidos e possui uma massa molecular de aproximadamente 333.29 g/mol. Os investigadores devem verificar a sequência face à documentação analítica fornecida para o material de investigação em questão.

Cartalax é o mesmo que AED ou T-31?

Sim. Cartalax, Ala-Glu-Asp (AED) e péptido T-31 são designações utilizadas para o mesmo péptido de três aminoácidos nas bases de dados químicas e na literatura científica. O PubChem inclui Cartalax, Ala-Glu-Asp e péptido T-31 entre os sinónimos do composto AED.

Cartalax é o mesmo que Epitalon?

Não. Cartalax é o tripéptido Ala-Glu-Asp (AED), enquanto Epitalon é um tetrapéptido diferente, Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Os dois compostos partilham os primeiros três aminoácidos, mas diferem pelo resíduo adicional de glicina no Epitalon. Devem, por isso, ser tratados como materiais de investigação separados.

Para que é estudado o Cartalax em investigação?

A investigação de Cartalax/AED analisou principalmente a regulação por péptidos curtos, as alterações da expressão génica e os processos celulares em modelos experimentais. A literatura disponível inclui investigação com culturas celulares, como células estaminais mesenquimais, fibroblastos e outros sistemas celulares. A evidência permanece predominantemente pré-clínica.

Existe investigação sobre Cartalax e cartilagem?

O Cartalax é frequentemente descrito em fontes comerciais como péptido relacionado com a cartilagem, mas a evidência publicada que analisa especificamente AED em cartilagem ou tecido articular é limitada. As revisões atuais não identificaram um conjunto substancial de investigação da cartilagem com revisão por pares, e a designação frequentemente citada relativa à cartilagem remonta, em parte, à literatura de patentes, e não a uma base robusta de investigação independente.

Por este motivo, é mais adequado descrever o Cartalax como péptido experimental de interesse para quem estuda AED e regulação celular, e não como composto com um efeito específico na cartilagem estabelecido.

Como são testadas a pureza e a identidade do Cartalax (AED)?

O Cartalax pode ser caracterizado através de técnicas analíticas como HPLC e espectrometria de massa. A HPLC fornece informações sobre a pureza cromatográfica, enquanto a espectrometria de massa pode fornecer dados de massa molecular que sustentam a identidade do péptido AED. Os testes adicionais podem avaliar o teor de péptido, as endotoxinas, a esterilidade ou as impurezas relacionadas com o processo, consoante o laboratório e o lote do produto.

Onde posso comprar Cartalax (AED) para investigação na Europa?

Os investigadores na Europa podem comprar Cartalax (AED) na Crystal Peptides como péptido liofilizado de investigação laboratorial. O material é fornecido com documentação analítica específica do lote após testes por terceiros. Destina-se exclusivamente a investigação e desenvolvimento, e não a utilização humana ou veterinária.

Referências científicas

1. Ashapkin, V., Khavinson, V., Shilovsky, G., Linkova, N., & Vanuyshin, B. (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: Modulation by short peptides. Molecular Biology Reports, 47(6), 4323–4329. doi: 10.1007/s11033-020-05506-3.
2. Khavinson, V. K., Popovich, I. G., Linkova, N. S., Mironova, E. S., & Ilina, A. R. (2021). Peptide regulation of gene expression: A systematic review. Molecules, 26(22), 7053. doi: 10.3390/molecules26227053.
3. Linkova, N., Khavinson, V., Diatlova, A., Myakisheva, S., & Ryzhak, G. (2023). Peptide regulation of chondrogenic stem cell differentiation. International Journal of Molecular Sciences, 24(9), 8415. doi: 10.3390/ijms24098415.
4. Khavinson, V. K., Lin'kova, N. S., & Tarnovskaya, S. I. (2016). Short peptides regulate gene expression. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 162(2), 288–292. doi: 10.1007/s10517-016-3596-7.