Selank (10 mg)

Selank é fornecido como material de investigação do catálogo, nas apresentações de 5 mg e 10 mg.

O Selank é um péptido definido de sete resíduos, derivado da tuftsina. O péptido livre, o análogo N-acetilado e os materiais sob a forma de acetato ou TFA não constituem o mesmo material analítico; a sequência, as terminações e o contra-ião devem corresponder ao registo de identificação do lote [1,2].

Propriedades químicas e informação de registo

Os valores de registo aplicam-se apenas à entidade molecular, sequência, extremidades e forma do material específicas. Os registos do lote prevalecem sobre os identificadores da literatura relativos à família de compostos.

O Selank é um heptapéptido sintético desenvolvido na Rússia, conhecido pelas suas propriedades ansiolíticas, nootrópicas e imunomoduladoras. É um fragmento da cadeia pesada da imunoglobulina G (IgG) humana.

Contexto de investigação e evidência publicada

Investigação publicada

Os trabalhos publicados sustentam uma utilização cautelosa em investigação sobre identidade e degradação de péptidos e expressão génica em modelos celulares ou de roedores, incluindo a análise exploratória de vias relacionadas com GABA. Não foi estabelecido um único recetor-alvo direto validado [2,3].

Conhecimento científico atual

A literatura é predominantemente mecanística e baseada em modelos celulares e animais, não estabelecendo um perfil de utilização em seres humanos. Os resultados relativos a N-acetil Selank, a outros sais ou a produtos fabricados separadamente não devem ser extrapolados para este lote.

Comparação técnica

Qualidade e ensaios

A informação de qualidade é específica do lote e da apresentação. Utilize apenas o relatório associado ao tamanho e ao lote exatos. Um relatório relativo a outro tamanho, lote ou material com nome semelhante não deve ser tratado como evidência para este produto.

A pureza por área cromatográfica, a identidade, o teor líquido de péptido ou analito, o teor de água ou de contra-ião, a esterilidade, as endotoxinas e as impurezas elementares são medições distintas. Um resultado não comprova os restantes. Só devem ser considerados disponíveis os ensaios sustentados por um relatório visível e correspondente.

Manuseamento e armazenamento em laboratório

Armazene e manuseie apenas nas condições indicadas no rótulo do produto, no CoA do lote e na SDS. Mantenha o recipiente em local seguro, corretamente identificado e protegido contra contaminação. Não deduza as condições de armazenamento, a compatibilidade com solventes ou a estabilidade a partir de um composto relacionado.

A preparação laboratorial, a seleção do método analítico, a avaliação de riscos, os equipamentos de proteção individual e a eliminação de resíduos devem seguir a SDS aplicável e os procedimentos aprovados pela instituição.

Estatuto regulamentar e jurídico

Fontes e referências

1. [1] PubChem. Selank compound record.
2. [2] FDA GSRS. Selank substance record.
3. [3] Volkova et al. Transcriptomic effects of Selank in a rodent model. Frontiers in Pharmacology (2016).

Perguntas frequentes

O número CAS e o PubChem CID aplicam-se a todas as formas do material fornecidas nos lotes?

Apenas quando correspondem à sequência ou estrutura exata, às extremidades, à conjugação, ao sal ou contra-ião e ao estado de hidratação. O CoA do lote e a SDS constituem a referência; não devem ser substituídos por um identificador de um composto relacionado.

O que significa um resultado de pureza analítica?

O resultado depende do método e do relatório. Por exemplo, uma percentagem de área por HPLC não equivale automaticamente à identidade, ao teor líquido, à esterilidade, ao estado relativo a endotoxinas ou à ausência de impurezas elementares.

Como deve o material ser armazenado e manuseado?

Siga o rótulo exato, o CoA do lote e a SDS, em conjunto com a avaliação de riscos da instituição. Utilize apenas informação de armazenamento e estabilidade associada à forma exata do material e ao lote.