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Hexarelin (5 mg)

5mg

❄️Pó liofilizado (não reconstituído)

€39.99

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QuantidadeDescontoPreço por Unidade
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Testes rigorosos por terceiros

Cada lote dos nossos químicos e péptidos de investigação é submetido a testes laboratoriais independentes por terceiros para verificar a pureza e identidade.

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Hexarelin é fornecido como material de investigação do catálogo, na apresentação de 5 mg.

O nome do catálogo identifica hexarelina/examorelina, mas não especifica se o frasco contém o péptido livre, acetato, TFA ou outra forma. Os registos da molécula principal e do acetato são quimicamente distintos; por isso, a fórmula, a massa e os identificadores de registo estão sujeitos ao relatório de identificação correspondente ao lote [1,2].

Propriedades químicas e informação de registo

PropriedadeValor
Nome e sinónimosExamorelin, EP-23905
Categoria do materialSecretagogo da hormona do crescimento
SequênciaH-His-D-2-MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
Fórmula molecularC47H58N12O6
Massa molecular média887.04 g/mol
Número de registo CAS140703-51-1
PubChem CIDCID 9831664
Características estruturaisHexapéptido sintético que contém D-aminoácidos não naturais (D-2-metiltriptofano e D-fenilalanina) e uma amidação C-terminal. É um análogo de GHRP-6.
AspetoPó liofilizado branco a esbranquiçado
SolubilidadeSolúvel em água bacteriostática ou estéril.
Forma de apresentaçãoFrasco de catálogo; o sal/contra-ião exato e os excipientes dependem do lote e devem ser verificados no CoA e na SDS.

Os valores de registo aplicam-se apenas à entidade molecular, sequência, extremidades e forma do material específicas. Os registos do lote prevalecem sobre os identificadores da literatura relativos à família de compostos.

Secretagogo sintético potente da hormona do crescimento, que atua como agonista do recetor da grelina/secretagogos da hormona do crescimento (GHSR).

Contexto de investigação e evidência publicada

Investigação publicada

A IUPHAR classifica a examorelina/hexarelina como secretagogo peptídico da hormona do crescimento. Uma referência definida pode ser utilizada em investigação sobre ligação de ligandos ao GHSR, sinalização do recetor e ensaios analíticos, quando a sequência, a estereoquímica e a forma salina são controladas [3].

Conhecimento científico atual

A classificação do recetor e as observações endócrinas experimentais não estabelecem a segurança a longo prazo, a eficácia, a posologia, a forma de administração nem uma autorização como medicamento. Também não verificam a identidade, a pureza, a quantidade ou a forma salina deste lote do catálogo [1–3].

A hexarelina está especificamente abrangida pelas restrições antidopagem em vigor [4].

Comparação técnica

AspetoEste material de catálogoMaterial de comparação
IdentidadeHexarelina do catálogo cuja forma de péptido livre ou sal não está confirmadaReferência definida de acetato de hexarelina com estequiometria especificada
Distinção estruturalO nome identifica a sequência principal, mas não o contra-ião nem os equivalentes de salA identidade do acetato e a contribuição do contra-ião estão explicitamente definidas
Implicação analíticaVerificar a configuração D-2-MeTrp/D-Phe, a amida C-terminal, a massa intacta, o sal, a pureza e o teor líquido do péptido principalA massa de referência e os valores de registo só se aplicam à forma salina definida correspondente

Qualidade e ensaios

A informação de qualidade é específica do lote e da apresentação. Utilize apenas o relatório associado ao tamanho e ao lote exatos. Um relatório relativo a outro tamanho, lote ou material com nome semelhante não deve ser tratado como evidência para este produto.

A pureza por área cromatográfica, a identidade, o teor líquido de péptido ou analito, o teor de água ou de contra-ião, a esterilidade, as endotoxinas e as impurezas elementares são medições distintas. Um resultado não comprova os restantes. Só devem ser considerados disponíveis os ensaios sustentados por um relatório visível e correspondente.

Manuseamento e armazenamento em laboratório

Armazene e manuseie apenas nas condições indicadas no rótulo do produto, no CoA do lote e na SDS. Mantenha o recipiente em local seguro, corretamente identificado e protegido contra contaminação. Não deduza as condições de armazenamento, a compatibilidade com solventes ou a estabilidade a partir de um composto relacionado.

A preparação laboratorial, a seleção do método analítico, a avaliação de riscos, os equipamentos de proteção individual e a eliminação de resíduos devem seguir a SDS aplicável e os procedimentos aprovados pela instituição.

Estatuto regulamentar e jurídico

Aviso de utilização em investigaçãoEste material é fornecido exclusivamente para investigação laboratorial por profissionais qualificados e não se destina a uso humano ou veterinário. Os compradores são responsáveis pelo cumprimento dos requisitos locais aplicáveis.

Fontes e referências

  1. [1] PubChem. Examorelin/hexarelin parent structure, CID 6918297.
  2. [2] PubChem. Distinct hexarelin acetate record, CID 21885907.
  3. [3] IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology. Examorelin/hexarelin ligand record.
  4. [4] Agência Mundial Antidopagem. Lista de Substâncias e Métodos Proibidos de 2026.

Perguntas frequentes

O número CAS e o PubChem CID aplicam-se a todas as formas do material fornecidas nos lotes?

Apenas quando correspondem à sequência ou estrutura exata, às extremidades, à conjugação, ao sal ou contra-ião e ao estado de hidratação. O CoA do lote e a SDS constituem a referência; não devem ser substituídos por um identificador de um composto relacionado.

O que significa um resultado de pureza analítica?

O resultado depende do método e do relatório. Por exemplo, uma percentagem de área por HPLC não equivale automaticamente à identidade, ao teor líquido, à esterilidade, ao estado relativo a endotoxinas ou à ausência de impurezas elementares.

Como deve o material ser armazenado e manuseado?

Siga o rótulo exato, o CoA do lote e a SDS, em conjunto com a avaliação de riscos da instituição. Utilize apenas informação de armazenamento e estabilidade associada à forma exata do material e ao lote.

Utilizado exclusivamente em experiências in vitro e não pode ser:

  • Utilizado em ensaios clínicos que envolvam seres humanos
  • Administrado a seres humanos no âmbito de uma experiência ou investigação
  • Fornecido a terceiros para utilização em investigação em seres humanos.