Epithalon (50 mg)

Epithalon é fornecido como material de investigação do catálogo, nas apresentações de 10 mg e 50 mg.

Epithalon/Epitalon designa o tetrapéptido sintético AEDG. Não deve ser confundido com Epithalamin, um extrato da glândula pineal de origem biológica utilizado em publicações distintas. Os dados de registo aqui apresentados estão sujeitos à confirmação da forma exata do lote [1–3].

Propriedades químicas e informação de registo

Os valores de registo aplicam-se apenas à entidade molecular, sequência, extremidades e forma do material específicas. Os registos do lote prevalecem sobre os identificadores da literatura relativos à família de compostos.

Um tetrapéptido sintético (Ala-Glu-Asp-Gly) correspondente ao extrato peptídico natural da glândula pineal Epithalamin. É estudado pelos seus efeitos geroprotetores, que se pensa serem mediados pela ativação da telomerase.

Contexto de investigação e evidência publicada

Investigação publicada

A investigação publicada sobre AEDG inclui um estudo in vitro da atividade da telomerase e do comprimento dos telómeros em culturas de fibroblastos fetais humanos. Este trabalho sustenta um contexto de investigação limitado a modelos celulares, não uma alegação clínica sobre o produto [2].

Conhecimento científico atual

O trabalho citado sobre AEDG foi realizado in vitro. Os relatos em seres humanos que envolveram Epithalamin estudaram um extrato diferente, de composição complexa, e não permitem estabelecer a eficácia, a segurança, os efeitos na longevidade, a posologia nem a possibilidade de substituição pelo Epithalon sintético [2,3].

Não se infere qualquer autorização como medicamento nem adequação ao uso humano. As alegações das publicações sobre Epithalamin não devem ser aplicadas a este material sintético AEDG do catálogo.

Comparação técnica

Qualidade e ensaios

A informação de qualidade é específica do lote e da apresentação. Utilize apenas o relatório associado ao tamanho e ao lote exatos. Um relatório relativo a outro tamanho, lote ou material com nome semelhante não deve ser tratado como evidência para este produto.

A pureza por área cromatográfica, a identidade, o teor líquido de péptido ou analito, o teor de água ou de contra-ião, a esterilidade, as endotoxinas e as impurezas elementares são medições distintas. Um resultado não comprova os restantes. Só devem ser considerados disponíveis os ensaios sustentados por um relatório visível e correspondente.

Manuseamento e armazenamento em laboratório

Armazene e manuseie apenas nas condições indicadas no rótulo do produto, no CoA do lote e na SDS. Mantenha o recipiente em local seguro, corretamente identificado e protegido contra contaminação. Não deduza as condições de armazenamento, a compatibilidade com solventes ou a estabilidade a partir de um composto relacionado.

A preparação laboratorial, a seleção do método analítico, a avaliação de riscos, os equipamentos de proteção individual e a eliminação de resíduos devem seguir a SDS aplicável e os procedimentos aprovados pela instituição.

Estatuto regulamentar e jurídico

Fontes e referências

1. [1] PubChem. Epithalon: structure and registry record.
2. [2] Khavinson et al. AEDG, telomerase activity and telomere elongation in human fibroblast cultures (2003).
3. [3] Khavinson et al. Clinical report concerning Epithalamin, a distinct pineal preparation (2011).

Perguntas frequentes

O número CAS e o PubChem CID aplicam-se a todas as formas do material fornecidas nos lotes?

Apenas quando correspondem à sequência ou estrutura exata, às extremidades, à conjugação, ao sal ou contra-ião e ao estado de hidratação. O CoA do lote e a SDS constituem a referência; não devem ser substituídos por um identificador de um composto relacionado.

O que significa um resultado de pureza analítica?

O resultado depende do método e do relatório. Por exemplo, uma percentagem de área por HPLC não equivale automaticamente à identidade, ao teor líquido, à esterilidade, ao estado relativo a endotoxinas ou à ausência de impurezas elementares.

Como deve o material ser armazenado e manuseado?

Siga o rótulo exato, o CoA do lote e a SDS, em conjunto com a avaliação de riscos da instituição. Utilize apenas informação de armazenamento e estabilidade associada à forma exata do material e ao lote.