FOXO4

FOXO4 é fornecido como material de investigação do catálogo, na apresentação de 10 mg.

A designação «FOXO4», por si só, pode referir-se à proteína endógena, a um fragmento proteico ou ao péptido FOXO4-DRI descrito na literatura. O contexto do catálogo público parece referir-se ao FOXO4-DRI, mas é necessário verificar a sequência completa constituída por aminoácidos D, o segmento TAT, as extremidades e o sal antes de atribuir os campos de registo exatos [1–4].

Propriedades químicas e informação de registo

Os valores de registo aplicam-se apenas à entidade molecular, sequência, extremidades e forma do material específicas. Os registos do lote prevalecem sobre os identificadores da literatura relativos à família de compostos.

Um agente senolítico que induz apoptose em células senescentes através da perturbação da interação FOXO4-p53. A configuração D-retro-inversa aumenta a sua estabilidade face à degradação proteolítica.

Contexto de investigação e evidência publicada

Investigação publicada

A publicação original sobre o FOXO4-DRI analisou a perturbação da interação FOXO4–p53 em células em cultura e em modelos de ratinho. Apresenta um modelo de investigação pré-clínica e uma hipótese estrutural definida, e não evidência do desempenho do lote do catálogo [1,2].

Conhecimento científico atual

O trabalho citado é pré-clínico. Não demonstra segurança ou eficácia em seres humanos, efeitos antienvelhecimento ou de recuperação, posologia, administração ou autorização como medicamento. Os resultados relativos à construção FOXO4-DRI descrita não podem ser transpostos para um lote cuja construção e cujo sal não tenham sido confirmados [1–4].

O FOXO4-DRI é uma construção experimental de investigação, não um medicamento autorizado. A designação no catálogo não deve sugerir equivalência à proteína FOXO4 endógena nem adequação para uso humano.

Comparação técnica

Qualidade e ensaios

A informação de qualidade é específica do lote e da apresentação. Utilize apenas o relatório associado ao tamanho e ao lote exatos. Um relatório relativo a outro tamanho, lote ou material com nome semelhante não deve ser tratado como evidência para este produto.

A pureza por área cromatográfica, a identidade, o teor líquido de péptido ou analito, o teor de água ou de contra-ião, a esterilidade, as endotoxinas e as impurezas elementares são medições distintas. Um resultado não comprova os restantes. Só devem ser considerados disponíveis os ensaios sustentados por um relatório visível e correspondente.

Manuseamento e armazenamento em laboratório

Armazene e manuseie apenas nas condições indicadas no rótulo do produto, no CoA do lote e na SDS. Mantenha o recipiente em local seguro, corretamente identificado e protegido contra contaminação. Não deduza as condições de armazenamento, a compatibilidade com solventes ou a estabilidade a partir de um composto relacionado.

A preparação laboratorial, a seleção do método analítico, a avaliação de riscos, os equipamentos de proteção individual e a eliminação de resíduos devem seguir a SDS aplicável e os procedimentos aprovados pela instituição.

Estatuto regulamentar e jurídico

Fontes e referências

1. [1] Baar et al. Targeted apoptosis of senescent cells using FOXO4-DRI: cell and mouse models. Cell (2017).
2. [2] WO2016118014A2. Originating patent describing FOXO4-derived retro-inverso constructs.
3. [3] PubChem. FOXO4-DRI parent structure, CID 167312269.
4. [4] PubChem. Separate FOXO4-DRI acetate representation, CID 167312268.

Perguntas frequentes

O número CAS e o PubChem CID aplicam-se a todas as formas do material fornecidas nos lotes?

Apenas quando correspondem à sequência ou estrutura exata, às extremidades, à conjugação, ao sal ou contra-ião e ao estado de hidratação. O CoA do lote e a SDS constituem a referência; não devem ser substituídos por um identificador de um composto relacionado.

O que significa um resultado de pureza analítica?

O resultado depende do método e do relatório. Por exemplo, uma percentagem de área por HPLC não equivale automaticamente à identidade, ao teor líquido, à esterilidade, ao estado relativo a endotoxinas ou à ausência de impurezas elementares.

Como deve o material ser armazenado e manuseado?

Siga o rótulo exato, o CoA do lote e a SDS, em conjunto com a avaliação de riscos da instituição. Utilize apenas informação de armazenamento e estabilidade associada à forma exata do material e ao lote.