VIP (5 mg) — péptido intestinal vasoativo

O que é o VIP?

O péptido intestinal vasoativo (VIP) é um péptido sintético de 28 aminoácidos correspondente ao neuropéptido de ocorrência natural presente nos sistemas nervoso e gastrointestinal dos vertebrados. O VIP é um vasodilatador potente envolvido na regulação do tónus do músculo liso vascular e desempenha papéis importantes na secreção e motilidade gastrointestinais, no transporte de água e eletrólitos, na sinalização endócrina e na regulação imunitária.

O VIP é estudado principalmente através das suas interações com os recetores VPAC1 e VPAC2 e das vias de sinalização intracelular associadas a estes recetores acoplados à proteína G de classe B. As aplicações de investigação incluem neurobiologia, fisiologia gastrointestinal, biologia vascular, sinalização neuroendócrina e imunologia.

Compre péptido VIP 5 mg de elevada pureza na Crystal Peptides, com cada lote testado por laboratórios analíticos terceiros independentes quanto a parâmetros como identidade, pureza, endotoxinas e metais pesados. Está disponível um Certificado de Análise para cada lote, para verificar a qualidade e a pureza do produto. Este produto é vendido apenas para investigação e não está aprovado para utilização humana ou veterinária.

O que está incluído

O VIP é fornecido como pó liofilizado num frasco de vidro selado. O material apresenta habitualmente uma cor branca a esbranquiçada.

Tenha em atenção que a solução de reconstituição não está incluída no produto. Se for necessária para o seu trabalho laboratorial, água bacteriostática está disponível na Crystal Peptides e pode ser adicionada separadamente à sua encomenda.

Está também disponível um Certificado de Análise (CoA) para o lote testado mais recente. Consoante o laboratório e o produto testado, o CoA pode incluir resultados analíticos como:

• Testes de identidade: confirmam que o material corresponde a péptido intestinal vasoativo (VIP).
• Pureza por HPLC: mede a proporção do componente principal VIP em relação às impurezas cromatográficas detetáveis.
• Espectrometria de massa (MS): fornece dados de massa molecular para apoiar a identificação e a caracterização do péptido.
• Teor de péptido: ajuda a estabelecer a quantidade de VIP presente no material testado.
• Impurezas peptídicas relacionadas: quando relatadas, identificam ou quantificam sequências truncadas, impurezas relacionadas com a síntese ou outras variantes peptídicas.
• Testes de endotoxinas: quando realizados, avaliam os níveis de endotoxinas bacterianas, que podem ser relevantes para experiências laboratoriais com sistemas biológicos sensíveis.
• Testes de esterilidade: quando aplicáveis, avaliam a presença de contaminação microbiana detetável no material.
• Solventes residuais ou outras impurezas relacionadas com o processo: quando aplicáveis, ajudam a avaliar contaminantes provenientes da síntese ou purificação do péptido.

O CoA específico do lote deve ser utilizado como fonte definitiva dos resultados analíticos e das especificações do lote de VIP fornecido. Tenha em atenção que os parâmetros de teste podem variar consoante o produto e o laboratório independente que realiza a análise.

Especificações técnicas

Mecanismo de ação

O VIP produz os seus efeitos biológicos principalmente ao ligar-se aos recetores VPAC1 e VPAC2, membros da família dos recetores acoplados à proteína G (GPCR) de classe B. [1] A ativação destes recetores inicia vias de sinalização intracelular, particularmente as que envolvem monofosfato de adenosina cíclico (cAMP). A investigação destas vias ajudou a caracterizar como a sinalização de VIP influencia a atividade celular em vários sistemas fisiológicos.

Ativação dos recetores VPAC1 e VPAC2

O VIP liga-se aos recetores VPAC1 e VPAC2 com elevada afinidade. Estes recetores são expressos em vários tecidos, incluindo o trato gastrointestinal, o sistema nervoso e o sistema imunitário. A sua distribuição contribui para a ampla variedade de processos biológicos estudados na investigação do VIP.

Sinalização de cAMP

Após a ligação do VIP, VPAC1 e VPAC2 acoplam-se principalmente a proteínas Gs, estimulando a adenilato ciclase e aumentando o cAMP intracelular. Esta via de segundo mensageiro pode ativar mecanismos de sinalização a jusante, incluindo a proteína cinase A (PKA), proporcionando um modelo bem caracterizado para estudar a sinalização celular mediada por péptidos. [1]

Seletividade dos recetores de VIP

O VIP partilha os recetores VPAC1 e VPAC2 com o péptido estreitamente relacionado PACAP, enquanto o PACAP também ativa o recetor PAC1. Esta diferença de preferência pelos recetores torna o VIP útil em investigação comparativa das interações ligando-recetor, da seletividade dos recetores e das vias de sinalização a jusante.

Aplicações em investigação e contexto científico

O VIP foi investigado numa ampla variedade de sistemas biológicos desde a sua descoberta. A sua ampla distribuição e a atividade através dos recetores VPAC1 e VPAC2 tornaram-no um modelo útil para estudar a sinalização de neuropéptidos, a fisiologia gastrointestinal, a comunicação endócrina, a biologia vascular e as interações neuroimunitárias.

Investigação gastrointestinal

O VIP é extensamente estudado na investigação gastrointestinal, particularmente pelo seu envolvimento na sinalização do sistema nervoso entérico. A investigação analisou os neurónios que contêm VIP e as suas interações com o músculo liso intestinal, as células epiteliais e os processos secretores. A sinalização de VIP foi também investigada em relação à motilidade gastrointestinal e à regulação da função intestinal. [2]

Neurobiologia e neurotransmissão

O VIP funciona como neuropéptido e neurotransmissor nos sistemas nervosos central e periférico. São estudadas as vias neuronais que contêm VIP, a distribuição dos recetores e o papel da sinalização de VPAC na comunicação entre neurónios e outros tipos celulares. O VIP foi também investigado em relação à sinalização circadiana e à regulação neuronal.

Farmacologia dos recetores

O VIP é um modelo de investigação estabelecido para estudar as interações péptido-recetor. Foram analisadas a ativação dos recetores VPAC1 e VPAC2, a ligação de ligandos, a seletividade dos recetores, o acoplamento a proteínas G e a sinalização intracelular a jusante. As comparações entre VIP e péptidos relacionados, como PACAP, são particularmente úteis para compreender como ligandos estruturalmente relacionados interagem com sistemas recetores sobrepostos.

Investigação neuroendócrina

A sinalização de VIP foi investigada em várias vias neuroendócrinas, refletindo a distribuição do péptido nos tecidos nervosos e endócrinos. A investigação analisou as interações entre a sinalização de VIP e a secreção hormonal, a neurotransmissão autónoma e a comunicação entre os sistemas nervoso e endócrino. [3]

Investigação imunitária e inflamatória

A relação entre a sinalização de VIP e o sistema imunitário é outra área importante de investigação. Foram analisados o VIP e os seus recetores em células imunitárias e investigado o seu envolvimento em vias de sinalização associadas à produção de citocinas, à atividade das células imunitárias e à comunicação entre os sistemas nervoso e imunitário.

Investigação vascular e do músculo liso

O VIP foi originalmente caracterizado em relação à atividade vascular, e os seus efeitos sobre o músculo liso continuam a ser uma área importante de investigação. Foi investigada a sinalização dos recetores de VIP no músculo liso vascular e gastrointestinal, incluindo a relação entre a ativação do recetor, a sinalização intracelular de cAMP e as alterações da atividade do músculo liso.

Comparação: VIP vs. PACAP vs. ipamorelina

O VIP integra a família mais ampla de hormonas peptídicas e neuropéptidos que interagem com GPCR de classe B, mas estes péptidos relacionados podem diferir substancialmente na seletividade dos recetores e na atividade biológica. Esta comparação entre VIP, PACAP e ipamorelina ajuda a distinguir ligandos de recetores estreitamente relacionados de péptidos que atuam através de um sistema secretagogo da hormona do crescimento separado.

Nota: PACAP = polipéptido ativador da adenilato ciclase hipofisária; GHS-R1a = recetor dos secretagogos da hormona do crescimento 1a.

VIP e PACAP apresentam uma sobreposição substancial de sequência e de farmacologia dos recetores: ambos ativam VPAC1 e VPAC2, enquanto o PACAP ativa adicionalmente PAC1 com elevada afinidade. A ipamorelina é farmacologicamente distinta, atuando através do recetor dos secretagogos da hormona do crescimento, em vez do sistema recetor VPAC/PAC1.

Conservação & manuseamento laboratorial: péptido VIP

O péptido VIP é fornecido como péptido liofilizado num frasco de vidro selado. Para ajudar a manter a integridade do material de investigação, conserve o produto por abrir de acordo com as condições de temperatura e manuseamento especificadas na documentação do produto.

Ao comprar péptido VIP, consulte a documentação do produto e o Certificado de Análise aplicável para obter recomendações específicas do lote antes de preparar o material para utilização laboratorial.

Além disso, siga todas as regras básicas de manuseamento laboratorial e as orientações institucionais, que podem incluir:

• Manter o frasco fechado até o material ser necessário para utilização laboratorial.
• Proteger o péptido liofilizado da humidade, que pode afetar a estabilidade do material seco.
• Evitar a exposição desnecessária ao calor e à luz direta.
• Quando necessário, permitir que o material refrigerado ou congelado atinja uma temperatura adequada antes da abertura, para minimizar a condensação no interior do frasco.
• Utilizar solventes e recipientes de grau laboratorial adequados ao preparar VIP para uma experiência.
• Minimizar transferências desnecessárias de soluções preparadas para reduzir possíveis perdas de material.
• Evitar ciclos repetidos de congelação e descongelação quando aplicável, pois as alterações repetidas de temperatura podem afetar a estabilidade do péptido.
• Seguir os procedimentos laboratoriais estabelecidos para manuseamento, conservação e eliminação de materiais de investigação peptídica.
• Utilizar a documentação específica do lote quando esta fornecer informações mais específicas de conservação ou manuseamento.

A estabilidade do VIP em solução pode variar consoante fatores como concentração, pH, temperatura, solvente e duração da conservação. Os investigadores devem, por isso, estabelecer condições adequadas ao seu sistema experimental específico, em vez de presumir que um único período de estabilidade se aplica a todas as preparações.

Certificado de análise e garantia de qualidade

Para cada lote de péptido VIP comprado na Crystal Peptides, recebe um Certificado de Análise (COA) específico emitido por um laboratório de ensaio independente. O COA fornece resultados analíticos do lote exato disponibilizado, permitindo verificar o material em vez de depender apenas de um valor de pureza declarado.

A documentação de testes aplicável pode incluir:

• Identidade do composto: confirmação de que o material testado corresponde a VIP
• Pureza por HPLC: medição da pureza cromatográfica e das impurezas relacionadas
• Testes de endotoxinas: avaliação analítica dos níveis de endotoxinas
• Testes de esterilidade: quando incluídos nos testes aplicáveis ao lote
• Análise de metais pesados: quando incluída no painel de testes aplicável
• Identificação do lote: documentação que associa os resultados analíticos ao lote específico do produto

Recorde que uma percentagem de pureza elevada, por si só, não estabelece a identidade do composto nem fornece informações sobre outros parâmetros analíticos. A análise do COA completo proporciona uma visão mais útil da identidade, da pureza e das características de qualidade do material fornecido.

Os investigadores devem consultar o COA específico do lote disponibilizado na página do produto e também na página de testes laboratoriais para verificar os resultados analíticos apresentados antes de utilizar o material em investigação laboratorial.

Aviso: exclusivamente para investigação

Este material não se destina a utilização humana ou veterinária, diagnóstico clínico, tratamento ou consumo, e os investigadores são responsáveis por determinar a sua adequação à aplicação experimental específica. A Crystal Peptides não afirma que os materiais de investigação sejam adequados a qualquer protocolo ou aplicação experimental particular.

Perguntas frequentes

O que é o péptido VIP?

O VIP, ou péptido intestinal vasoativo, é um neuropéptido de 28 aminoácidos pertencente à família da secretina de péptidos de sinalização. Foi extensamente estudado em relação à fisiologia gastrointestinal, à neurobiologia, à sinalização endócrina, à biologia vascular e à regulação imunitária. O VIP interage principalmente com os recetores VPAC1 e VPAC2.

Para que é utilizado o péptido VIP em investigação?

O VIP é utilizado como modelo para investigar a farmacologia péptido-recetor, a sinalização intracelular, a função gastrointestinal, a neurobiologia, a comunicação neuroendócrina, a sinalização vascular e as interações entre os sistemas nervoso e imunitário. A investigação analisou também a sinalização de VIP em relação à biologia circadiana e a outros processos fisiológicos.

Que recetores ativa o VIP?

O VIP ativa principalmente os recetores VPAC1 e VPAC2, que são recetores acoplados à proteína G de classe B. Ambos respondem a VIP e PACAP com elevada afinidade, enquanto PAC1 é preferencialmente ativado por PACAP. A ativação dos recetores VPAC está principalmente associada à sinalização da adenilato ciclase e de cAMP, embora tenham também sido identificadas vias de sinalização adicionais.

Qual é a diferença entre VIP e PACAP?

VIP e PACAP (polipéptido ativador da adenilato ciclase hipofisária) são neuropéptidos estreitamente relacionados que partilham os recetores VPAC1 e VPAC2. O PACAP ativa adicionalmente o recetor PAC1 com elevada afinidade, enquanto o VIP possui afinidade substancialmente menor por PAC1. Os seus perfis recetores sobrepostos, mas distintos, tornam-nos úteis para investigação comparativa das interações péptido-recetor e das vias de sinalização.

Como é testada a qualidade do péptido VIP?

A Crystal Peptides fornece VIP de grau de investigação testado por laboratórios independentes através de técnicas analíticas como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) para avaliar a pureza e espectrometria de massa para verificar a identidade molecular. Podem também ser realizados testes adicionais, como análise de endotoxinas, esterilidade ou metais pesados, para fornecer mais informações sobre as características de um determinado lote. Os investigadores devem consultar o Certificado de Análise aplicável para conhecer os testes exatos realizados e os resultados desse lote.

A Crystal Peptides fornece um COA para o péptido VIP?

Sim, a Crystal Peptides fornece um Certificado de Análise específico para cada lote do produto. O COA pode ser consultado na página do produto e na página de testes laboratoriais. Fornece informações analíticas importantes relativas ao lote testado mais recente, permitindo analisar a identidade do composto declarada, a pureza, os resultados de endotoxinas e outros testes aplicáveis antes de utilizar o material em investigação laboratorial.

Onde posso comprar péptido VIP para investigação na Europa?

Os investigadores que procuram comprar péptido VIP na Europa podem obter material de grau de investigação na Crystal Peptides. O VIP 5 mg é fornecido como composto de elevada pureza em forma liofilizada, com envio seguro poucos dias após a encomenda.

Referências científicas

1. Langer, I. (2012). Mechanisms involved in VPAC receptors activation and regulation: Lessons from pharmacological and mutagenesis studies. Frontiers in Endocrinology, 3, 129. https://doi.org/10.3389/fendo.2012.00129. PMID: 23115557; PMCID: PMC3483716.
2. Baccari, M. C., Conti, D., Vannucchi, M. G., & Idrizaj, E. (2025). Contribution of vasoactive intestinal peptide to the depressant effects of glucagon-like peptide-2 on neurally induced contractile responses in mouse ileal preparations. International Journal of Molecular Sciences, 26(24), 11797. https://doi.org/10.3390/ijms262411797.
3. Martínez, C., Juarranz, Y., Gutiérrez-Cañas, I., Carrión, M., Pérez-García, S., Villanueva-Romero, R., Castro, D., Lamana, A., Mellado, M., González-Álvaro, I., & Gomariz, R. P. (2019). A clinical approach for the use of VIP axis in inflammatory and autoimmune diseases. International Journal of Molecular Sciences, 21(1), 65. https://doi.org/10.3390/ijms21010065. PMID: 31861827; PMCID: PMC6982157.